Эпилепсия - это заболевание, которое стоит на границе двух областей: неврологии и психиатрии. Данная патология проявляется различными по своей природе припадками (это неврологическая сфера), но с течением времени она непременно затрагивает и психику ребенка.
Эпилепсия широко распространена: она поражает приблизительно 70 человек из 100 тысяч. Практически всегда первые симптомы эпилепсии появляются именно в детском возрасте (3/4 всех случаев). Нервную систему ребенка очень легко травмировать, поэтому крайне важно своевременно выявлять и лечить детскую эпилепсию. Ранняя диагностика позволяет предупредить (или, хотя бы, отсрочить) свойственные ей необратимые поражения мозга.
Кроме того, данные статистических исследований указывают: одна треть всех смертей у больных, которые страдают эпилепсией, связана именно с припадками.
Существует множество различных форм эпилепсии, каждая из которых имеет те или иные особенности развития, проявлений и, конечно же, лечения.
Выбор препарата, комбинации их, дозы и способ приема основан на нескольких важнейших критериях:
1. возраст ребенка;
2. форма эпилепсии - генерализованная либо локальная;
3. наличие сопутствующих заболеваний, которые могут усугублять течение эпилепсии и затруднять ее лечение.
Препараты для лечения эпилепсии принято условно делить на «ряды»: препарат первого ряда, препарат второго ряда, третьего… Это очень простое определение: препараты первого ряда - это лекарства, которые лучше всего подходят для лечения. Если они не действуют, применяют препараты второго ряда и т.д.
Раньше считалось, что сочетание нескольких препаратов для лечения эпилепсии - более эффективный метод лечения, чем монотерапия (назначение одного препарата). Однако такая позиция осталась в прошлом: сейчас лечение эпилепсии у детей начинают с одного препарата, а другие добавляют только при необходимости.
Противоэпилептические препараты достаточно токсичны. Из-за этого лечение ребенка, у которого была выявлена эпилепсия, первое время проводят в стационаре. Это дает возможность оценить эффект препарата, побочные реакции на него, индивидуальную чувствительность ребенка к назначенному веществу.
Причины возникновения эпилепсии до конца не изучены. Более того, в отношении этого заболевания гораздо больше неисследованных фактов, чем достоверно известных. Данное утверждение не касается только симптоматической эпилепсии - эпилепсии, которая возникает от какого-либо известного, «материального» фактора.
Что может стать причиной симптоматической эпилепсии? Практически любое состояние, без преувеличения. Абсцесс мозга, гематомы, кровоизлияния, травмы, воспалительные заболевания или нарушения обмена веществ - все это может послужить причиной развития у ребенка эпилепсии.
Собственно, вот и все отличие данной формы от «обычной» эпилепсии: ее причину можно выявить, и, значит, - можно устранить. Основной постулат лечения симптоматической эпилепсии: воздействовать нужно на то, что вызвало заболевание, а не только на его симптомы.
Параллельно с лечением основного заболевания, при такой эпилепсии требуется, естественно, предупреждать припадки. Какой из множества существующих препаратов нужно использовать, определяют на основании характера приступов (то есть, по сути, на основании того, какая область мозга повреждена).
Лобная;
- теменная;
- затылочная.
Лобная эпилепсия
Лобная эпилепсия не характеризуется ничем особенным: это внезапно возникающие припадки, без ауры-«предсвестников». Приступы могут следовать один за другим без перерывов, но длятся совсем недолго (как правило, это полминуты или, максимум, минута). Сознание при этом не нарушается, а судороги охватывают определенные группы мышц, а не все тело.
Такие припадки называют парциальными, и это моторные (двигательные) приступы. Иногда возбуждение распространяется на весь мозг: тогда возникает классический эпилептический припадок с судорогами.
Симптоматическую эпилепсию, которая захватывает теменную область, проявляется так называемыми «соматосенсорными пароксизмами». Грозный термин, но сам припадок - совершенно не опасен. Возникает характерное нарушение чувствительности, которое может продлиться 1-2 минуты: это парестезии, боль, расстройство восприятия собственного тела. Чаще всего ребенок жалуется на чувство онемения в каком-либо участке тела, ощущение укола булавочной иголкой, - это и есть парестезии. Сознание при этом сохранено, приступы проходят быстро, без последствий.
Затылочная и теменная эпилепсия
Затылочная эпилепсия имеет значительно более специфическую симптоматику. Затылочная область коры мозга отвечает за зрение, поэтому проявления затылочной эпилепсии связаны с ним же. Дети замечают появление простых галлюцинаций: вспышки света, «линии» или «пятна» перед глазами. Для сравнения - примерно такие же ощущения возникают, если долго смотреть на яркий свет. При такой форме заболевания могут развиться и другие симптомы: судорожное частое моргание, резкие повороты головы и глазных яблок, боль в глазах.
Теменную и затылочную эпилепсию непросто обнаружить у маленьких детей: они не могут пожаловаться на парестезии или зрительные галлюцинации. Установить диагноз можно только по данным электроэнцефалограммы, которую никто регулярно не делает, а поражение мозга без лечения будет со временем только нарастать.
Для лечения парциальных припадков у детей используют две группы лекарств: карбамазепины или вальпроаты.
Карбамазепин и его производные назначают чаще всего: их эффективность достоверно известна, и, как правило, превышает вред. Некоторые врачи придерживаются мнения, что при лечении эпилепсии у девочек карбамазепин лучше заменить на ламотриджин, но эту версию признают далеко не все.
Принимать карбамазепин достаточно удобно, - он выпускается в «пролонгированной» форме. Такие таблетки можно принимать 1 раз в день, вместо обычных 3-4 раз, поскольку препарат поступает в кровь и воздействует на мозг постепенно.
Вальпроаты обладают меньшей эффективностью, и, возможно, от их использования в лечении симптоматической эпилепсии скоро откажутся окончательно.
Если первая линия лечения не помогла, применяют другой препарат, - топирамат, однако это нежелательно.
Абсанс - это своеобразное «зависание». Выглядит припадок-абсанс приблизительно следующим образом: ребенок внезапно теряет контакт с окружающим миром, его взгляд застывает и становится «пустым». Через несколько секунд (обычно до 30 секунд) приступ проходит. Ребенок этот эпизод не запоминает.
Абсансная эпилепсия как детская, так и юношеская, диагностируется достаточно поздно. Однако если вы неоднократно замечали, что ваш ребенок, играя в футбол, падает, встает и продолжает играть, но не запоминает этого момента - вам срочно нужно обращаться за медицинской помощью.
Не страшно, если припадок возникает дома. Но он может развиться в тот момент, когда ребенок переходит дорогу, - очевидно, чем это может закончиться. Сознание во время абсансов «отключается» полностью, и это может быть очень опасно.
Данная форма заболевания появляется, как правило, после 2 лет. Юношеская абсансная эпилепсия обычно возникает до 17-летнего возраста, но ребенок все равно не будет предъявлять никаких жалоб, так как он просто не будет о них помнить.
Если вы все-таки заметили что-то, похожее на абсансы, и сделали ЭЭГ, ребенок обязательно должен получать противоэпилептические препараты. Абсансы - это не парциальные припадки, они генерализованы, поскольку охватывают весь мозг. Естественно, лечение такой эпилепсии имеет множество особенностей.
Детям раннего возраста назначают этосуксимид и сходные с ним препараты. Этосуксемид принимается, как правило, 2 раза в день (это достаточно удобно). Вальпроаты используются только при неэффективности этосуксимида.
Для лечения абсансной эпилепсии у детей более старшего возраста препаратами выбора являются вальпроаты. Во вторую очередь назначают ламотриджин (не забывайте, что первые 10 дней его приема требуют максимально тщательного наблюдения за ребенком!).
Роландическая эпилепсия - это эпилепсия детского возраста, которая имеет благоприятный прогноз и проявляется короткими ночными припадками. Возникает она не сразу после рождения. Ее начало обычно регистрируется у детей от 2 до 12 лет. После 13 лет заболевание встречается крайне редко, после 14 - не встречается вовсе.
Тип припадков при роландической эпилепсии - парциальный. Во сне ребенок может издавать необычные звуки: что-то похожее на «хрюканье» или «бульканье». Если больной просыпается, то он может заметить нарушения чувствительности, судороги же почти никогда не возникает. Приступ редко длится более 4 минут. Как правило, припадки возникают не чаще 4 раз в год: многие их даже не замечают.
Роландическая эпилепсия всегда со временем излечивается сама, без лечения. Однако если она была диагностирована, назначать лечение нужно обязательно, поскольку для нее очень характерны отсроченные осложнения. Даже если заболевание никак не мешает вашему ребенку, - обратитесь к невропатологу или психиатру, чтобы он подобрал вам лечение.
Роландическая эпилепсия, также как и описанные виды симптоматической эпилепсии, лечат карбамазепином и вальпроатами. При этом вальпроаты в лечении роландической эпилепсии играют ведущую роль: первым делом назначают именно их.
Если появляется необходимость сменить терапию, вальпроаты заменяют карбамазепинами. Следует отметить еще раз, что девочкам до полового созревания карбамазепины должны назначаться очень осторожно. С учетом того, что данная форма болезни протекает легко, при ней можно назначить ламотриджин, но этот препарат тоже имеет свои особенности.
Если ребенку был назначен ламотриджин, то он как минимум две недели должен находиться под наблюдением врача. Это очень легко объяснить: в первые 10 дней лечения ламотриджином есть риск развития смертельно-опасных аллергических реакций (например, синдрома Стивенса-Джонсона).
Эпилептический статус - это самое тяжелое проявление эпилепсии. При нем один припадок, не заканчиваясь, тут же переходит в следующий. Так может продолжаться очень долго, и это частая причина смерти у детей, больных эпилепсией.
Лечение эпилептического статуса должно проводиться в реанимации, поскольку он расценивается как состояние, которое непосредственно угрожает жизни ребенка. Не имеет смысла приводить здесь препараты, которые должны применяться в этом случае.
Главное, что стоит знать: если припадок у ребенка, больного эпилепсией, затягивается надолго, нужно немедленно вызывать скорую помощь, указывая при этом причину вызова. Эпилептический статус - это то, что заставит бригаду скорой помощи приехать к вам в считанные минуты.
Вы можете найти массу информации о том, что эпилепсию можно вылечить народными средствами. Официальная, традиционная медицина не только не признает подобные методы, но и категорически отрицает их.
Необходимо осознавать, что эпилепсия - это тяжелое заболевание, которое всегда приводит к необратимому поражению мозга в тот или иной момент. Совершенно безответственно обрекать своего ребенка на это из-за «недоверия» традиционной медицине.
Эпилепсию нужно лечить грамотно: это должен делать квалифицированный специалист, который может подробно обследовать ребенка и назначить эффективное, правильное лечение. Все прочее (все, что относят к «народной медицине») - это, в лучшем случае, просто пустой звук. В худшем - реальный и существенный вред, который такое «лечение» нанесет вашему ребенку.
Запомните раз и навсегда: при эпилепсии у детей лечение народными средствами может нести реальную угрозу для здоровья и жизни ребенка. Обращайтесь к врачам: невропатологу или психиатру.
У неврологических нарушений существует много форм – от легких, которые не замечают даже врачи, до крайне тяжелых, опасных для жизни. Абсансная эпилепсия – это патология с бессудорожными приступами, которую специалисты относят к классу доброкачественных нарушений. Это значит, что течение болезни обычно легкое, и лечению она поддается хорошо.
Эпилепсия с абсансами возникает в основном у взрослых и подростков до 15 лет, но у взрослых может развиваться из-за травм и некоторых других причин. Симптомы болезни сложно распознать, потому что приступов, как при других формах, здесь не бывает.
Так как абсансная патология формируется в основном в детском возрасте, следует выделить причины нарушения именно для этой группы пациентов. Наиболее распространенный фактор – это врожденные аномалии или родовые травмы головного мозга. Нарушения в глубинных структурах происходят в основном на ранних сроках беременности, но встречаются повреждения, закладываемые в последнем триместре. Выделяют несколько типов заболеваний и деформаций:
Последние 4 причины абсансной эпилепсии относят к факторам, которые провоцируют болезнь в более позднем возрасте.
Важно! Немалую роль играют новообразования в головном мозге, возникающие в любом возрасте: кисты, опухоли, аневризмы.
Легкие формы эпилепсии могут возникать под действием таких факторов, как стресс, умственное и физическое переутомление. Значение имеет и наследственная предрасположенность.
Если внимательно изучить механизмы, которые запускают эпилепсию, можно выделить более точные факторы. Первое место среди них занимают зрительные причины: работа за компьютером, увлеченность телевизором или телефоном.
Спровоцировать неврологическую патологию может постоянное воздействие мерцающего света: гирлянды, дискотеки. Иногда болезнь вызывают такие факторы, как резкое изменение погоды и острое нарушение режима сна с постоянным недосыпом.
Абсансные припадки сопровождаются определенными признаками, главный из которых – это нарушение сознания на 10-20 секунд. Иногда эпилепсия протекает только с этим симптомом, но у большинства пациентов отмечаются дополнительные признаки неврологического нарушения:
Прервать приступ можно словесно, обратившись к человеку. После абсанса не возникает усталости или слабости, которые характерны для генерализованной эпилепсии. Не наблюдается заторможенности и дезориентации.
У взрослых абсансы редко протекают с нарушением сознания. Однако врачи выделяют гораздо больше форм, чем у детей:
Существуют и смешанные формы абсансной эпилепсии. Выраженность этих форм бывает настолько сильной, что человек не может совершать привычные дела.
У малышей абсансная эпилепсия часто возникает по следующему типу: ребенок замирает и в течение 10-15 секунд никак не реагирует на внешние действия, его глаза смотрят в одну точку. У некоторых детей отмечаются моргательные движения, другие инстинктивно начинают жевать.
Детские абсансы длятся от 10 до 15 секунд, а после возвращения к нормальной активности ребенок даже не осознает, что с ним случилось. Врачи выделяют несколько особенностей приступов у детей:
Среди всех детей, страдающих от эпилепсии, атипичные абсансы встречаются примерно у 8%. Пик активности болезни приходится на возраст от 3 до 11 лет, особенно на промежуток между 5 и 8 годами.
Не менее 2/3 пациентов успешно проходят лекарственную терапию, и приступы у них исчезают к подростковому возрасту. Однако у многих сохраняются проблемы с концентрацией внимания и памятью. У 10-15% детей формируются последствия абсансной эпилепсии в виде генерализованных приступов.
Дополнительно врачи выделяют типичные и атипичные абсансы, которые обнаруживаются в любой из подформ эпилепсии:
Для постановки точного диагноза врачам может потребоваться несколько циклов тестов.
Выделяют также истинный и ложный абсанс. При ложном приступе человек быстро реагирует на прикосновения и речь, истинные абсансы протекают без реакции на внешние раздражители в течение того времени, пока длится приступ.
Для диагностики абсансной эпилепсии необходимо обратиться к невропатологу. Далее назначат общие анализы и электроэнцефалограмму, которая снимает показатели активности головного мозга. Назначение КТ и МРТ нужно только в том случае, если есть подозрения на инфекционные процессы, опухоли и другие неизлечимые или смертельно опасные заболевания.
Несмотря на легкость формы, абсансная эпилепсия требует обязательного медицинского вмешательства и назначения лечения. У взрослых наиболее распространенный препарат – «Этосуксимид» , а также средства вальпроевой кислоты. У детей также используют препарат последнего поколения «Ламотриджин».
Важно! Препараты принимают в течение длительного времени по индивидуальной схеме. Если в течение 3 лет после начала лечения абсансов приступы перестали повторяться, врачи рассматриваю вопрос отмены лекарств.
Первая помощь при абсансах практически не требуется – они протекают в легкой форме. Если человеку становится плохо, можно открыть окно, освободить его от узкой одежды и уложить на кровать.
Если абсансная эпилепсия была диагностирована, и врачи назначили адекватное лечение, то в 80% случаев болезнь исчезает к 10-15 годам. Если говорить точнее, то исчезают приступы и дополнительные симптомы болезни. Но сохраняется риск рецидива во взрослом возрасте. В этом случае болезнь приобретает тяжелую форму, становится генерализованной, у пациента появляются судороги и конвульсии.
Абсансная эпилепсия в большинстве случаев не влияет на психику и не приводит к тяжелым нарушениям. Максимальные последствия: трудности в обучении, рассеянность, сложности концентрации и повышенная возбудимость. Нередко абсансы путают с гиперактивностью. Однако после профессионального обследования путаница полностью исчезает.
Течение абсансной эпилепсии в большинстве случаев благоприятное, ремиссия наступает в среднем у 85% пациентов. У детей этот показатель увеличивается до 90-95%. При этом простые абсансы поддаются лечению лучше, чем сложные.
Если к приступам присоединяются двигательные элементы болезни, то коррекция требует более серьезных мер. В большинстве случаев скорректировать их удается введением комбинации препаратов для лечения эпилепсии. Люди, которые избавились от абсансной патологии, должны помнить о постоянной профилактике рецидивов:
Вылечить абсансную эпилепсию в большинстве случаев легко, однако люди не должны забывать о рисках рецидивов. Именно в них заключается основная опасность, ведь в случае повторной эпилепсии она становится более тяжелой, симптомы хуже поддаются коррекции. Вот, почему так важно вести правильный образ жизни и хорошо питаться.
Отчего может быть это нарушение в нервной системе ребёнка? В настоящее время неизвестна точная причина возникновения патологии у детей.
Определить возникновение приступа у ребёнка можно по первым признакам.
Диагностировать патологию можно после специальных обследований малыша.
Чем опасна патология для детского организма?
Предотвратить возникновение припадка эпилепсии можно с помощью соблюдении профилактических мер.
Впервые термин «абсанс» (франц. «отсутствие») был введен в 1824 году французским психиатром Л. Кальмеем для обозначения бессудорожных припадков, в основе которых лежало кратковременное замирание пациента.
Приступы, раньше называвшиеся «малой болезнью» (petit mal), были известны еще Гиппократу.
Это генерализованные (т.е затрагивающие весь организм) эпилептические бессудорожные приступы . Они заключаются во внезапном нарушении сознания и могут сопровождаться непроизвольными движениями, которые часто не отличаются от обычных действий человека.
этой проявляются в детском (4-7 лет) или молодом возрасте (15-30 лет). Начало заболевания до 4 лет не характерно ввиду незрелости головного мозга. Девочки болеют чаще мальчиков.В Международной классификации болезней 10-го пересмотра абсансная эпилепсия может иметь следующие шифры: G40.3 (генерализованная идиопатическая эпилепсия и ), G40.4 и G40.7.
Абсанс – эпилептический приступ, характеризующийся нарушением сознания и отсутствием судорог.
В это время у больного отсутствует сознание, текущая деятельность и разговор прерываются, и он уподобляется недвижимой статуе с пустым взглядом.
Контакт невозможен, у пациента нет реакции на внешние раздражители.
Такое состояние длится несколько десятков секунд (как правило, 10-20), затем он возвращается к прерванной деятельности.
Характерна тотальная амнезия, память о только что произошедшем припадке отсутствует. Описанное соответствует типичному (классическому) абсансу.
При сложном абсансе к бессознательному состоянию присоединяются двигательные феномены, т.е. стереотипные движения, свойственные каждому больному: причмокивание губами, подергивание определенными группами мышц, вращение глазами, жестикуляция, запрокидывание головы и т.д.
Иногда это напоминает осознанную деятельность: расчесывание, топтание. Моторные проявления приступа называются компонентами.
При выраженных абсансах может наблюдаться расслабление мышц тела и падение человека. После приступа он может осознать произошедшее.Абсансная эпилепсия относится к идиопатическим формам заболевания, т.е. причина ее достоверна не установлена.
Ведущая роль в развитии в настоящий момент отводится наследственным мутациям, но единственного причинного гена не обнаружено.
У больных с разными клиническими проявлениями изменены различные участки хромосом.
В результате в участке головного мозга формируется эпилептический очаг, определяющий «судорожную готовность». Для полного развития болезни необходимо сочетание с :
Провоцирующими факторами, которые непосредственно запускают приступы, являются:
Общей чертой абсансов является внезапная кратковременная утрата связи с реальностью. Возникает она преимущественно на фоне полного благополучия (отсутствие предвестников).
Иногда перед приступом наблюдается головокружение, шум в ушах, тошнота, изменение поведения.Во время приступа больной застывает на месте, его взгляд недвижимо устремлен вдаль. Производимые до этого действия прекращаются. Человек не реагирует на внешние раздражители, на вопросы не отвечает, после восстановления сознания о произошедшем не помнит.
Частота припадков велика, достигает десятков и даже сотен в сутки в тяжелых случаях.
Симптомы классических (типичных) и атипичных абсансов имеют отличительные черты.
Выявлением и последующим лечением абсансной эпилепсией занимается врачи-невролог или эпилептолог.
Для постановки диагноза необходима характерная клиническая картина и специфические изменения электроэнцефалограммы (ЭЭГ). По данным ЭЭГ абсансы делятся на типичные и атипичные.
К типичным относятся простые и сложные абсансы, при которых на электроэнцефалограмме выявляется генерализованная, синхронная, симметричная пик-волновая активность с частотой 3 волны в 1 секунду, замедляющаяся в ходе припадка до 2-2,5. В подавляющем большинстве случаев они встречаются у детей.
Атипичным по данным ЭЭГ абсансом является приступ с симметричными, двусторонними пик-волнами с частотой 2 в секунду, множественными пиковыми волнами с частотой 4-6 в секунду.
Несмотря на то что электроэнцефалограмма является «золотым стандартом» абсансной эпилепсии (особенно если выполняется во время припадка), встречаются пациенты с абсолютно нормальной ЭЭГ.
Для исключения органической патологии головного мозга (опухоли, кисты, воспалительные заболевания) пациенту показаны магнитно-резонансная или компьютерная томография.Лечение и любые его изменения должны проводится под строгим контролем врача. Основой терапии является Этосуксимид и производные вальпроевой кислоты.
В случае необходимости назначают бензодиазепины или препарат нового поколения – Ламотриджин. При недостаточном контроле эпилепсии возможна комбинация указанных препаратов. Длительное отсутствие приступов (2-3 года) позволяет рассмотреть вопрос отмены медикаментозного лечения.
При абсансах первая помощь требуется редко, т.к. они быстро проходят самостоятельно. Достаточно обеспечить приток свежего воздуха, поддерживать голову, предотвратить западение языка и травмирование пациента (при сложных абсансах).
При условии ранней диагностики и успешно подобранных медикаментов ремиссии удается достичь у 90% пациентов детского возраста.
первой линии являются Вальпроаты и Ламотриджин.
Терапия начинается с минимальных дозировок (в зависимости от массы тела ребенка) и корректируется при необходимости.
Длительное отсутствие приступов (более 2-х лет) и неврологических проблем, нормальные показатели ЭЭГ, соответствующее возрасту развитие ребенка являются критериями постепенного прекращения приема лекарственных препаратов. Их отмена должна проводится под контролем эпилептолога.
Эта форма эпилепсии обладает относительно благоприятным течением. При корректно подобранной терапии ремиссии удается достичь у 80-90% пациентов.
Наилучший прогноз наблюдается у пациентов с простыми абсансами и у детей. У них приступы часто проходят к взрослому возрасту самостоятельно.Абсансы с двигательным компонентом хуже поддаются коррекции, часто требуется прием нескольких противоэпилептических препаратов.
сводятся к соблюдению охранительного режима с целью предотвращения приступов. Необходимо:
Абсансная эпилепсия является распространенной патологией (чаще – у детей), причиной которой являются генетические дефекты.
Для нее характерно отсутствие типичных судорожных приступов. Их эквивалент – кратковременная потеря сознания и утрата связи с реальным миром.
В основе диагностики лежит электроэнцефалографическое исследование. При своевременно начатом лечении под контролем опытного эпилептолога прогноз относительно благоприятный.
Сам факт обнаружения эпилепсии, говорит, о внезапном появлении судорог у больного человека. Когда резко с вертикального положения тела человек принимает горизонтальное. Из-за повышенной нейронной возбудимости он теряет сознание, на основании этого происходят нарушения в мозговой деятельности и человек неожиданно падает. Примерно по той же причине абсансная эпилепсия встречается и у маленьких детей.
Характеризуется не длительным эпилептическим приступом, а кратковременными абсансами с отсутствием судорог. Ребенок во время игры или разговора неожиданно замирает в неподвижной позе на несколько секунд. Перестает реагировать на окружающих людей. Тут же внезапно сознание восстанавливается. При этом рассказать о своих симптомах малыш не в состоянии, так как момент абсанса не может отложиться в памяти из-за своей короткой продолжительности.
Детская абсансная эпилепсия – это одна из разновидностей эпилептического припадка. Обнаруживающаяся у детей в возрасте от двух до восьми лет. Обычно встречается у маленьких девочек, среди детей мужского пола реже.
Начальный этап абсанса трудно определить, но если хорошо понаблюдать за больным ребенком, то вполне реально заметить по поведению. Взгляд становится отсутствующим, а при обращении к нему с вопросом, не реагирует. Не стоит упускать таких моментов, а как можно скорее показать малыша детскому неврологу. Оказав преждевременную помощь ребенку, надежда будет на частичное или полное исцеление.
Как проявляются симптомы:
Определить, что малыш страдает абсансами сложно. Симптомы заболевания носят кратковременный характер, длительность одного приступа составляет не более 1 минуты. Чаще родители обращают на это внимание, так как малыш не может определить присутствие у себя симптомов абсансной эпилепсии. Это особенно касается тех, у кого в родстве уже наблюдалось подобное.
Основной причиной детской абсансной эпилепсии считаются патологии, возникшие при формирования плода на генетическом уровне. Когда во время беременности у будущего ребенка, еще находящегося в утробе, были зафиксированы изменения в развитии головного мозга и ЦНС. При рождении выражаются в виде новообразований, а также заболеваний типа гидроцефалии или микроцефалии.
В этом случае детская абсансная эпилепсия зарождается и на фоне рассогласованности сигналов торможения и возбуждения ЦНС. Они возникают в результате пережитых в младенческом или в раннем возрасте инфекционных заболеваний, травмах головного мозга или гормонального сбоя.
Причины детских абсансов:
В вышеперечисленных случаях есть высокая вероятность повышения возбудимости сигналов ЦНС у детей. Когда в любую секунду может случиться кратковременное отключение сознания. Иногда подобные недомогания возникают и у детей подросткового возраста.
Абсансная эпилепсия, встречающаяся в возрасте до 8 лет, чаще протекает легче, чем в подростковом возрасте, характеризующимся как юношеская форма абсанса. Это та же болезнь, но перешедшая на более серьезную стадию, когда диагноз заболевания у детей диагностируется начиная с 10–12-летнего периода.
По сравнению с детскими абсансами в юношеском возрасте случаются чаще с длительными фазами. У подростков проявляются судорожные припадки, но в остальном они имеют схожий характер. Лечение требуется более усиленное и длительное.
Что делать чтобы сократить количество проявлений заболевания:
Если диагноз абсанса у ребенка подтвердился и для уменьшения их повторений было проведено необходимое лечение в профилактических целях рассказывайте обо всех выявленных изменениях лечащему врачу. Это позволит в случае неэффективности одного подхода лечения детской эпилепсии перейти на другой.
Невропатолог решает проблему с возникновением детской (абсансной) эпилепсии. Поэтому при первых признаках или подозрениях на заболевание родители должны показать ребенка врачу детского отделения невропатологии. Рассказать о случившемся и сроках протекания симптомов недомогания. На основание подробного описания состояния ребенка, врач сможет помочь родителям решить эту проблему, в том числе даст соответствующее лечение на основание собственных наблюдений.
Это помогает улучшению состояния малыша и устранению дальнейших ухудшений и перехода болезни в более сложную форму. Никакая компьютерная визуализация коры головного мозга не позволит определить высокую активность нейронных связей.
Врачу нужно знать имелись ли ранее у ребенка проблемы с мозговой деятельностью, когда и при каких обстоятельствах. Любая перенесенная инфекция, киста или опухоль мозга является сопутствующей причиной развития абсанса. Тогда есть вариант для снижения имеющихся воспалительных процессов пройти лечение препаратами или с помощью операционного вмешательства.
Помимо этого, иногда есть необходимость в приеме противоэпилептических лекарств. Постоянный мониторинг. Что, крайне важно для получения положительного результата на ранних этапах реабилитации ребенка больного эпилепсией и возможности устранения проявления в последующие годы.